Avances en el estudio de la neurobiología de la depresión: rol de la hormona concentradora de melanina / Progress made in studies in the neurobiology of depression: a role for the melanin-concentrating hormone

Introducción: la depresión mayor (DM) es una enfermedad psiquiátrica frecuente, con importante morbilidad y una relación estrecha con el suicidio. Objetivo: hacer una puesta a punto de los avances en el estudio de la neurobiología de la DM, enfocándonos en el posible rol de la hormona concentradora de melanina (MCH) en esta patología. Metodología: revisión de la bibliografía con énfasis en nuestros propios trabajos originales. Resultados: la MCH es un neuromodulador peptídico sintetizado por neuronas del hipotálamo. Las neuronas MCHérgicas envían proyecciones hacia diversas regiones del sistema nervioso central, incluyendo las áreas vinculadas con la regulación de la vigilia y del sueño, así como a diversas estructuras del sistema límbico que participan en la regulación del humor. Aunque numerosos estudios han relacionado el sistema MCHérgico con el control de la homeostasis energética, hallazgos recientes han permitido señalar un rol de este sistema en los mecanismos de generación del sueño. A su vez, una convergencia de datos provenientes de diversos estudios sugiere que la MCH estaría involucrada en la fisiopatología de la DM. Nuestros propios estudios preclínicos tienden a indicar que la MCH promueve la generación del sueño REM y un estado tipo depresivo. Ambos efectos estarían siendo mediados a través de la modulación de la actividad de las neuronas serotoninérgicas del núcleo dorsal del rafe. Conclusiones: estudios preclínicos sugieren un rol protagónico del sistema MCHérgico en la fisiopatología de la depresión. Resta confirmar si esta afirmación es cierta en pacientes con DM...

Efecto de inóculos bajos en la infección experimental por trypanosoma cruzi / Inaculum of effect in the infection down experimental by trypanosoma cruzi

Se inocularon grupos de ratas wistar machos por vía intradérmica (ID) o instilados en la conjuntiva (C) con 5x10², 5x10ü ó 5x10 tripomasigotos sanguícolas (tps) de trypanosoma cruzi, procedentes de ratones NMRI donadores con altas parasitemias y tripomastigotos metacíclicos (tpm) obtenidas de medios de cultivo por elución en columnas de DEAE-celulosa. Las parasitemias patentes, la respuesta humoral y las alteraciones histopatológicas, fueron evaluadas entre los 5 y 90 días post-infección (pi). Las infecciones patentes fueron detectadas entre los 10 y 35 días pi, observándose a los 20 días entre 64,2 y 100 por ciento en las ratas inoculadas con tps por vía ID, y con parasistemias promedios de hasta 33ñ5tps/mmü y 28,5 y 71,4 por ciento en las intaladas por vía C. Los grupos inoculados o instalados con tpm, mostraron a los 35 días pi, índices, índices de infección que oscilaron entre7,1 y 50 por ciento, y 7,1 y 35,7 por ciento. El análisis de los resultados reveló diferencias altamente significativas (p>0,001) cuando se comparan forma del parásito, inóculo, vía de inoculación y período de infección. En ningún caso se registró mortalidad de los animales experimentales. Se detectaron Ac anti-T. cruzi en forma apreciable en todos los grupos experimentales a partir de los 10 y 15 días pi, observándose diferencias altamente significativas (p>0,001) entre las ratas inoculadas con tps o tpm por vía ID y las instiladas por vía C. Los máximos títulos de anticuerpos (TAc) (1:2048 y 1:4096) fueron observados entre los 20 y 60 días respectivamente, manteniéndose en niveles elevados en algunos casos hasta los 90 días cuando finalizó el período de observación. el estudio histopatológico reveló el establecimiento de una miocarditis y miositis aguda y subaguda cuya intensidad y extensión depende de la cantidad del inóculo (5x10), de la forma del parásito (tps) y de la vía de inoculación (ID)

Modificaciones electrocardiográficas en ratas infectadas con formas sanguícolas y metacíclicos de trypanosoma cruzi / Electrocardiographic changes in rats with infective forms of trypanosoma cruzi

La inoculación de inóculos bajos de formas infectadas de trypomasoma cruzi, reproducen en la rata "wistar" las fases aguda y crónica de la infección chagásica. Ratas machos fueron inoculadas por vía intradérmica (ID) e instiladas conjuntivalmente (C) con 5x10², 5x10ü y 5x104 tripomastigotes sanguícolas de T. cruzi procedentes de ratones con altas parasistemias y con matacíclicos de medios de cultivo obtenidos por elusión en columnas de DEAE- celulosa. Observaciones efectuadas durante 90 días post-infección (pi), permitieron seguir la evolución de la infección, mediante los registros electrocardiográficos. El análisis de los EcGs de las ratas que recibieron los diferentes inóculos de tripomastigotes sanguícolas por vía ID, reveló: - un aumento significativo de la frecuencia cardíaca (FC) (p<0,05) entre los 15 y 20 días, alcanzándose valores promedios de 391ñ6 y 417ñ6 lat/min y normalizándose después de los 35 días pi; disminución significativa en la duración del intervalo P-R, el segmento P-R y la amplitud del complejo QRS, (p<0.05) en varios animales. Las ratas inoculadas por la vía ID con 5x104 metacíclicos, sólo registraron valores significativos de FC (384ñ 7lat/min) a los 35 días pi (p<0,05). Los resultados revelan que los cambios electrocardiográficos dependen de la cantidad de parásitos inoculados, la forma del parásito y la vía de inoculación. Nuestros hallazgos surgieren que la asociación rata "Wistar"- T. cruzi, es un modelo experimental adecuado para reproducir el cuadro evolutivo de la infección chagásica, extrapolable en el estudio de la infección natural en los seres humanos

Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi: histopathology in mice infected with strains isolated from Didelphis marsupialis from the Valley of Caracas (Venezuela)

The histopathological alterations produced in NMRI strain mice by isolates of Trypanosoma cruzi from Didelphis marsupialis captured near human dwellings in the valley of Caracas, Venezuela are described. The donor opossums showed pseudocysts and amastigotes and trypomastigotes only in the heart muscle, and few areas of discrete inflammations and lysis of some muscle cells. Mice were parasitized in the heart, skeletal muscle, jejunum, colon, liver, lung, urinary bladder, penis, seminal vesicle, prostate, pancreas, and brain. All the isolates produced histiolymphocyticinflammation, severe in cardiac and skeletal muscle, and light in the smooth muscle of the intestine and urinary bladder; certain of the isolates produced destruction of muscle fibers. These findings, together with the morphology and behavior reported in previous papers, suggest that the isolates from this mammal reservoir and from the local vector Panstrongylus geniculatus) belong to the same type. The possible venereal transmission through the parasitosis of the urogenital system is discussed. The necessity for characterization of strains of the parasite that have been isolated from areas of intense urbanization, where the ecological changes have reduced the number of host species, is emphasized; such studies may help to clarify the extreme heterogeneity of T. cruzi and the parasitoses it induces

Trypanosoma (Herpetosoma) rangeli tejera, 1920: preliminary report on histopathology in experimentally infected mice

Ratones machos (cepa NMRI) de 3 y 5 gr, inoculados i.p. con 8 x 10**6 y 9 x 10**4 metatripomastigotes/gr cosechados de cultivo LIT de 12 días de repique de la cepa "Perro-82" de Trypanosoma rangeli fueron procesados, em determinados períodos postinoculación, para seccionar y teñir con hematoxilina-eosina y Giemsacolofonio trozos de corozón, hígado, bazo, pulmones, fémur, riñon, intestino, estómago, cerebro, cerebelo, esternón y columna vertebral. Se detallan los resultados preliminares sobre la histopatología provocada por el T. rangeli en los cinco primeiros órganos citados. Los tejidos conjuntivos subcutáneo, periosteal, intersticial y peribronquial, así como las miocélulas del corazón fueron altamente parasitados por amastigotes y tripomastigotes. Se discuten las posibles razones de la disminución del parasitismo tisular cuando la parasítemia se encontró en sus níveles máximos así como la escasa inflamación obtenida en los tejidos parasitados. Las observaciones de varios autores sobre el comportamiento del protozoario en humanos y en animales de laboratorio así como los resultados descritos en este trabajo, plantean la posibilidad de que determinadas cepas de T. rangeli, en condiciones particulares, podrían causar alteraciones patológicas en el mamífero